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SURE化學(xué)感受態(tài)細胞

SURE化學(xué)感受態(tài)細胞

簡要描述:SURE化學(xué)感受態(tài)細胞
真核生物DNA存在較多“十字型"、“Z字型"等二級或三級結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在利用傳統(tǒng)大腸桿菌進行克隆時易被大腸桿菌體內(nèi)的重組酶系統(tǒng)或其他防御系統(tǒng)識別并對其進行重組,刪除等破壞,導(dǎo)致很難對這類DNA進行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問題。

更新時間:2022-01-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFNC86017
規(guī)格10x100ul/50x100ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

SURE化學(xué)感受態(tài)細胞



產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86017-01(10×100ul)/BFNC86017-02(50×100ul)


SURE:                                                          100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                      10μl

保存條件(保質(zhì)期):                              -80℃(6個月)



基因型

E. coli B e14-(mcrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F′ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (TetR)]


SURE化學(xué)感受態(tài)細胞



產(chǎn)品說明

真核生物DNA存在較多“十字型"、“Z字型"等二級或三級結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在利用傳統(tǒng)大腸桿菌進行克隆時易被大腸桿菌體內(nèi)的重組酶系統(tǒng)或其他防御系統(tǒng)識別并對其進行重組,刪除等破壞,導(dǎo)致很難對這類DNA進行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問題:此菌株體內(nèi)重組酶系統(tǒng)整條通路被破壞,并且 (McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-)這些限制性突變的存在賦予此菌株無法對外源DNA進行標記、限制,提高了外源甲基化DNA的克隆效率,同時具有核酸酶 (endA)突變、重組酶 (recB recJ)突變,增強了外源DNA的穩(wěn)定性。存在于F′因子上的lacIqZΔM15基因使此菌株可以進行藍白斑篩選;Kanr,Tetr賦予菌株卡那霉素和四環(huán)素抗性。

青旗生物生產(chǎn)的SURE感受態(tài)細胞由特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達5×108 cfu/μg DNA。



常規(guī)操作方法


1. SURE感受態(tài)細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物) 并用手bo打EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YTLB),混勻后37℃,200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YTLB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。




注意事項

1. 感受態(tài)細胞適宜在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。

2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

4. 此菌株具有卡那霉素,四環(huán)素抗性,擁有這兩種抗性的質(zhì)粒無法使用;對<40 µg/ml氯霉素有抗性,但對100 µg/ml氯霉素敏感。使用其他抗生素參考濃度:氨芐青霉素 (終濃度: 100 µg/ml),氯霉素 (終濃度: 100 µg/ml)。

5.SURE感受態(tài)細胞采用常規(guī)轉(zhuǎn)化方法,轉(zhuǎn)化效率可達5×108 cfu/μg DNA。如果有更高要求,可嘗試Stratagene公司推薦的標準protocol。




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