ATCC細胞庫通常保存在凍存管中用干冰運輸,或是在培養(yǎng)瓶中常溫運輸。但對于國內(nèi)客戶,由于運輸時間稍長,都是采用干冰運輸?shù)姆绞健T谑盏紸TCC細胞后,很重要的一點是迅速解凍使其立即復(fù)蘇并除去DMSO,然后將它們放置到培養(yǎng)基中。如果做不到上面這點,需將細胞存儲在液氮中(-130℃以下)。不要將凍存細胞儲存在高于-130℃的溫度下,這會使細胞存活率迅速下降。
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或隔夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。然后,用75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,收集瓶內(nèi)液體于50ml離心管中,1000rpm離心5min,棄上清,用6ml培養(yǎng)基重懸,全部接種到25cm2培養(yǎng)瓶中,再放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果離心后細胞量很多,可以直接1:2分瓶培養(yǎng)。
2、細胞傳代:細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的85%及以上面積時,收集瓶內(nèi)液體于15ml離心管中,1000rpm離5min,棄上清,用12ml培養(yǎng)基重懸細胞,按1:2的比例進行接種傳代,接種到25cm2培養(yǎng)瓶中,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),2-3天更換培養(yǎng)液。換液的步驟同細胞NK-92細胞,ATCC細胞,培養(yǎng)技術(shù)傳代步驟。
3、細胞凍存:
①細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的85%及以上面積時,收集瓶內(nèi)液體于15ml離心管中,1000rpm離心5min,棄上清,用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=5:4:1)重懸細胞,并放置于凍存管中。
?、谙葘⒓毎麅龃婀芊胖糜?℃0.5h,再放置于-20℃1.5h,然后將其移入-80℃隔夜,24h后可轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。
4、細胞復(fù)蘇:
?、購囊旱腥〕黾毎麅龃婀?,快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁。
②將凍存管中的細胞移至含有5ml培養(yǎng)液的15ml離心管中,然后1000rpm/min,離心5min。
③棄上清,沉淀細胞用6ml培養(yǎng)基重懸,接種到培養(yǎng)瓶中,zui后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
④第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。